（原标题：恒瑞医药三季报：营收、净利双双增长，蜕变纵容加快领路）

10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度事迹论说，公司事迹适当增长：前三季度恒瑞医药罢了交易收入201.89亿元，同比增18.67%，包摄于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，包摄于上市公司股东的扣除止境常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.38%，展现适当发展势头。

恒瑞医药抓续真切践行科技蜕变和国际化发展计谋，大幅度加码蜕变研发。论说夸耀，2024年前三季度研发用度达45.49亿元，同比大增22%。抓续高强度研发过问，为公司蜕变纵容蜕变提供纷乱能源。

跟着抓续高强度过问研发，恒瑞医药蜕变纵容也连接领路。公司本身免疫疾病限度首个蜕变药夫那奇珠单抗打针液获批上市，这是公司慢病蜕变的又一里程碑，至此公司在国内获批上市1类蜕变药增至17款。本年以来公司共有7项蜕变药上市许可肯求获取国度药监局受理，共取得6项冲突性疗法认定，其中第三季度诀别为3项和1项，同期在研管线储备富足，将来值得期待。

申银万国分析以为，恒瑞医药恒久将蜕变和国际化算作本身的计谋发展认识，抓续坚抓高比例研发过问，蜕变药成为公司事迹增长主要驱能源，同期BD授权交往为公司孝顺了新的利润增长点。公司蜕变升级，公共化加快。

蜕变纵容加快领路，上市请问进展权贵

在高强度研发过问加抓下，恒瑞医药蜕变纵容连接领路，论说期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗打针液上市，用于和谐符合收受系统率疗或光疗的中重度斑块状银屑病成东谈主患者，该居品是恒瑞在本身免疫疾病限度上市的首个蜕变药，至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类蜕变药、4款2类新药。夫那奇珠单抗自上市以来已笼罩世界30个省份，惠及更多银屑病患者。

上市请问方面纵容权贵，第三季度共有3项蜕变药上市许可肯求获取国度药监局受理，诀别为抗PD-L1/TGF-βRII双功能会通卵白瑞拉芙普α打针液（SHR-1701）用于局部晚期弗成切除、复发或蜕变性胃及胃食管结合部腺癌的一线和谐；HER2 ADC蜕变药打针用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于既往收受过至少一种系统率疗的局部晚期或蜕变性HER2突造成东谈主非小细胞肺癌患者的和谐，该居品同期已被纳入优先审评审批，以及JAK1羁系剂硫酸艾玛昔替尼片用于成东谈主重度斑秃患者，该居品已有4项顺应症上市许可肯求获取受理。此外，另有2项蜕变药上市许可肯求于本年10月获取受理：口服非肽类血小板生成素受体沸腾剂海曲泊帕酒精胺片采集免疫羁系和谐用于15岁及以上初治重型再生拒绝性贫血（SAA）患者；EZH2羁系剂SHR2554片用于既往收受过至少1线系统性和谐的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL），该居品同期已被纳入优先审评审批。

同期公司在研管线储备富足，有90多个自主蜕变居品正在临床建造，300余项临床熟识在国表里开展。论说期内公司共有22个药物获取临床熟识批件，第三季度公司自主研发的血管生成素样卵白3（ANGPTL3）单克隆抗体SHR-1918打针液用于和谐纯合子眷属性高胆固醇血症被国度药品监督管理局药品审评中心纳入冲突性和谐品种，另外HR19042胶囊本身免疫性肝炎顺应症于本年10月被纳入冲突性和谐品种，将来审批有望加快。

国际化稳步股东，2款首仿居品国际获批上市

恒瑞医药稳步股东国际化计谋，本年下半年以来公司布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白结合型）获准在好意思国上市，前者是该品种公共鸿沟内获批上市的首仿药，有较高的时期壁垒，后者为好意思国FDA批准上市的该品种首仿药。此外，在论说期内，公司盐酸右好意思托咪定打针液、原料药盐酸右好意思托咪定均获取日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证文凭，体现了国际巨擘机构对公司质地管理体系的认同。

公司坚抓自主研发与洞开互助并重，在内生发展的基础上加强国际互助。公司稳步股东蜕变药国际临床，并在近期从头向好意思国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）采集甲磺酸阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于弗成切除或蜕变性肝细胞癌患者一线和谐的生物成品许可肯求（BLA），并得到正给与理；当今公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC蜕变药获取好意思国FDA快速通谈履历认定。

在洞开互助方面，通过与好意思国、韩国、印度公司互助，恒瑞医药已将11款具有自主学问产权的蜕变药对外授权，造福更多公共患者。本年5月，公司将具有自主学问产权的GLP-1类蜕变药居品组合许可给一家好意思国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿好意思元，并取得该公司19.9%的股权。

研发实力备受国际学术界详情

恒瑞蜕变研发实力抓续得到国际学界详情。在9月7日至10日举办的2024年世界肺癌大会（WCLC）、9月13日至17日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药凭借肿瘤和谐限度的真切布局和研发蜕变实力，接踵公布了近50项蜕变药商讨纵容，共触及近20款多靶点上市居品及在研居品，包含近10项理论论说（Oral），笼罩食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、玄色素瘤、胆谈癌、头颈鳞癌、前哨腺癌、甲状腺癌等十余个疾病限度。

此外，多项慢病蜕变纵容亮相欧洲糖尿病商讨协会年会（EASD）、欧洲腹黑病学会（ESC）年会和欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会等闻明学术会议，共触及HRS9531、SHR-1918、夫那奇珠单抗等蜕变居品，涵盖代谢、心血管、自免等疾病限度，展现了公司在慢病蜕变限度的跨越与冲突。其中，GLP-1/GIP双受体沸腾剂HRS9531在2型糖尿病（T2DM）患者中的灵验性和安全性的Ⅱ期临床商讨数据亮相欧洲糖尿病商讨协会年会（EASD），纵容夸耀[1]，HRS9531可提高血糖达标率，镌汰体重，耐受性细致，为其将来在2型糖尿病东谈主群中进一步研发奠定了坚实基础。

积极践行社会职守，MSCI ESG评级结合获评A级

算作中国医药蜕变代表性企业，恒瑞医药恒久秉抓“企业公民”的社会职守，清贫发展纵容惠及民生、回馈社会。本年7月，恒瑞提供公益救助的2024年度“爱卫新征途 健康中国行”公益阵势开动，该活动天津站已见效举办。此外，恒瑞公益救助的“体重管理年”活动也已正经开动。

公司坚抓贯彻可抓续发展理念，在环境、社会与管治层面抓续进步完善，罢了公司高质地全面发展。近日，国际巨擘指数机构摩根士丹利老本国际公司（简称“MSCI”）公布2024年环境、社会及管治（英文简称“ESG”）评级纵容，恒瑞医药结合两年获评“A”级，在中国医药行业处于率先水平。

此外，近日上海证券交往所公布了沪市上市公司2023-2024年度信息表现责任评价纵容，凭借在信息表现、措施运作以及投资者关联管理等方面的优秀发扬，恒瑞医药再次获评A级。

凭借蜕变、国际化双轮驱动取得的超越纵容，公司第三季度在国表里多个巨擘评比中屡获佳绩。入选《钞票》杂志初度推出的“2024年《钞票》中国科技50强”榜单；结合多年入选“中国医药工业百强榜”榜单，结合第12年登上“中国医药研发居品线最好工业企业”榜首。

参考文件：

1. Zhao J, et al.LBA 66Efficacy and safety of HRS9531, a novel dual GLP-1/GIP receptor agonist欧洲杯2024官网, in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM): a phase 2 trial. Presented at EASD annual meeting.